Genetické vyšetření embrya – může prozradit mnoho

Preimplantační genetické vyšetření embrya není prozatím běžně užívanou metodou, avšak některé páry z ní již v dnešní době profitují. Následující řádky prozradí, proč a kdy je toto nadstandardní vyšetření vhodné podstoupit.

Genetické vyšetření embrya – může prozradit mnoho

Preimplantační genetické vyšetření embrya není prozatím běžně užívanou metodou, avšak některé páry z ní již v dnešní době profitují. Následující řádky prozradí, proč a kdy je toto nadstandardní vyšetření vhodné podstoupit.

Prokazatelná plus

Preimplantační genetická diagnostika je metoda, která pomáhá lékařům zvolit pro implantaci embryo s nejvyšší šancí na úspěšné těhotenství. Zvyšuje se tak naděje na porod zdravého miminka. Co od tohoto vyšetření očekávat?

  • Pomáhá detekovat známá genetická onemocnění nebo chromozomální abnormality.
  • Identifikuje nevhodná embrya a tím brání jejich přenosu do dělohy.
  • Snižuje riziko vícečetného těhotenství.
  • Zmenšuje nebezpečí přenosu závažných dědičných onemocnění od rodičů na potomky.

Vše je dobré promyslet

Jak už to tak ale v medicíně bývá, ani tato metoda není úplně bez rizik. Je dobré o nich vědět a vzít je v úvahu při rozhodování o dalším postupu. Více o této metodě napoví i naše video.

  • Preimplantační genetická diagnostika vyžaduje užití metody asistované reprodukce – in vitro fertilizace, což samo o sobě obnáší určitá rizika. Při přípravě k odběru oocytů může například vzniknout ovariální hyperstimulační syndrom. Bioptický odběr oocytů a jejich případné zmražení zase někdy vede k poškození embryí.
  • V případě falešně negativního výsledku může dojít k transferu abnormálního embrya do dělohy, což mívá za následek potrat – zdravá embrya přitom mohou být vyřazena.
  • V testu se může také prokázat, že k dispozici nejsou žádná zdravá embrya.
  • Tato diagnostika navíc neověřuje všechna možná genetická onemocnění, a tak ani po vyloučení testovaných nemocí není zcela zaručeno zdravé miminko.

Prenatální diagnostika

Možnou alternativou preimplantační genetické diagnostiky je prenatální screening. Tím procházejí všechny budoucí maminky a i zde je možné odhalit některé genetické vady. Jeho minusem však je, že v té době je plod již v děloze a při zjištění problému je možné pouze zvážení umělého přerušení těhotenství. Prenatální vyšetřování je několikastupňové a obnáší:

  • Krevní testy a ultrazvuk – první a nejméně invazivní metody, které odhalí ženy ve vyšším riziku, jimž jsou následně doporučena vyšetření přesnější, zato však invazivnější:
    • amniocentéza – odběr plodové vody,
    • choriocentéza – odběr choriových klků.

(boba)

Zdroj: arm.coloradowomenshealth.com

Další článek

Hodnocení článku

Líbí se vám článek?
Počet hlasů: 1

Čtěte také

Dárcovství vajíček – i matka, která dítě porodí, může ovlivnit jeho geny

Dárcovství vajíček – i matka, která dítě porodí, může ovlivnit jeho geny

Další dítě v novém vztahu nemusí být pravidlem

Další dítě v novém vztahu nemusí být pravidlem

Gravidní s jedním vejcovodem? Jde to!

Gravidní s jedním vejcovodem? Jde to!

Odhalení neprůchodnosti vejcovodů může být první krok léčby neplodnosti

Odhalení neprůchodnosti vejcovodů může být první krok léčby neplodnosti

Jak často se milovat, když se miminko nedaří

Jak často se milovat, když se miminko nedaří

Průvodce umělým oplodněním, díl 1. – příprava a odběr vajíček a spermií

Průvodce umělým oplodněním, díl 1. – příprava a odběr vajíček a spermií
Anketa

Souhlasíte s věkovým omezením umělého oplodnění?

  • Ano
    [ 1464 ]
  • Ne
    [ 1041 ]
Nyní na webu žádná soutěž neprobíhá
Nyní na webu žádná soutěž neprobíhá Platnost: 1. 1. - 31. 1. 2019

Nyní na webu žádná soutěž neprobíhá.

Chci soutěžit

Video
Medicínská databáze U Lékaře
 
Doporučujeme:  Cestovní nemoci