Genetické vyšetření embrya – může prozradit mnoho

Preimplantační genetické vyšetření embrya není prozatím běžně užívanou metodou, avšak některé páry z ní již v dnešní době profitují. Následující řádky prozradí, proč a kdy je toto nadstandardní vyšetření vhodné podstoupit.

Genetické vyšetření embrya – může prozradit mnoho

Preimplantační genetické vyšetření embrya není prozatím běžně užívanou metodou, avšak některé páry z ní již v dnešní době profitují. Následující řádky prozradí, proč a kdy je toto nadstandardní vyšetření vhodné podstoupit.

Prokazatelná plus

Preimplantační genetická diagnostika je metoda, která pomáhá lékařům zvolit pro implantaci embryo s nejvyšší šancí na úspěšné těhotenství. Zvyšuje se tak naděje na porod zdravého miminka. Co od tohoto vyšetření očekávat?

  • Pomáhá detekovat známá genetická onemocnění nebo chromozomální abnormality.
  • Identifikuje nevhodná embrya a tím brání jejich přenosu do dělohy.
  • Snižuje riziko vícečetného těhotenství.
  • Zmenšuje nebezpečí přenosu závažných dědičných onemocnění od rodičů na potomky.

Vše je dobré promyslet

Jak už to tak ale v medicíně bývá, ani tato metoda není úplně bez rizik. Je dobré o nich vědět a vzít je v úvahu při rozhodování o dalším postupu. Více o této metodě napoví i naše video.

  • Preimplantační genetická diagnostika vyžaduje užití metody asistované reprodukce – in vitro fertilizace, což samo o sobě obnáší určitá rizika. Při přípravě k odběru oocytů může například vzniknout ovariální hyperstimulační syndrom. Bioptický odběr oocytů a jejich případné zmražení zase někdy vede k poškození embryí.
  • V případě falešně negativního výsledku může dojít k transferu abnormálního embrya do dělohy, což mívá za následek potrat – zdravá embrya přitom mohou být vyřazena.
  • V testu se může také prokázat, že k dispozici nejsou žádná zdravá embrya.
  • Tato diagnostika navíc neověřuje všechna možná genetická onemocnění, a tak ani po vyloučení testovaných nemocí není zcela zaručeno zdravé miminko.

Prenatální diagnostika

Možnou alternativou preimplantační genetické diagnostiky je prenatální screening. Tím procházejí všechny budoucí maminky a i zde je možné odhalit některé genetické vady. Jeho minusem však je, že v té době je plod již v děloze a při zjištění problému je možné pouze zvážení umělého přerušení těhotenství. Prenatální vyšetřování je několikastupňové a obnáší:

  • Krevní testy a ultrazvuk – první a nejméně invazivní metody, které odhalí ženy ve vyšším riziku, jimž jsou následně doporučena vyšetření přesnější, zato však invazivnější:
    • amniocentéza – odběr plodové vody,
    • choriocentéza – odběr choriových klků.

(boba)

Zdroj: arm.coloradowomenshealth.com

Další článek

Hodnocení článku

Líbí se vám článek?
Počet hlasů: 1

Čtěte také

Adopce: dítě musí být právně volné

Adopce: dítě musí být právně volné

Neplodnost a genetika: jak spolu souvisejí?

Neplodnost a genetika: jak spolu souvisejí?

CatSper možná bude pomáhat neplodným párům k vytouženému dítěti

CatSper možná bude pomáhat neplodným párům k vytouženému dítěti

Pracujete s notebookem na klíně? Můžete mít potíže počít potomka

Pracujete s notebookem na klíně? Můžete mít potíže počít potomka

Záněty vaječníků mohou vést k neplodnosti (I. část)

Záněty vaječníků mohou vést k neplodnosti (I. část)

Čekání na potomka aneb Když duše potřebuje pomoc

Čekání na potomka aneb Když duše potřebuje pomoc
Anketa

Souhlasíte s věkovým omezením umělého oplodnění?

Nyní na webu žádná soutěž neprobíhá
Nyní na webu žádná soutěž neprobíhá Platnost: 1. 1. - 31. 1. 2019

Nyní na webu žádná soutěž neprobíhá.

Chci soutěžit

Video
Medicínská databáze U Lékaře
 
Doporučujeme:  Crohnova nemoc a ulcerózní kolitida